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9月22日，健世科技-B（09877）发布公告，近日，公司自主研发核心产品之一经导管二尖瓣夹及输送系统（JensClip）已取得国家药品监督管理局（NMPA）的注册批准，该系统为治疗重度二尖瓣反流的患者而设计。
随着JensClip取得NMPA注册批准，公司产品覆盖结构性心脏病介入三大瓣膜领域，公司将采取多种措施，把握结构性心脏病介入治疗市场机遇，不断扩大销售网络和目标客户的覆盖范围。
健世科技-B：核心产品JensClip获NMPA注册批准_百事通
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